Tania Llasera sobre su doble diagnóstico de TDAH y lipedema: “Por eso te duelen tanto las piernas, por eso te pesa hasta el alma, para mí ha sido un antes y un después”

Tania Llasera es una de las caras más conocidas de la televisión española en los últimos 20 años. La periodista bilbaína estudió en España pero se trasladó a Gran Bretaña tras la universidad para trabajar en canales y productoras del territorio: BBC, Channel 4, Channel 5, Shine y October Films. De vuelta en España en 2005, se abriría paso dos años después como presentadora en FlyMusic, pero el rol que la elevó en la pirámide fue como reportera en El Intermedio. A pesar de solo estar durante una temporada, para ella fue un antes y un después.

“Ese programa me sacó de la cola del paro, pude hablar en inglés y demostrar que hablo el idioma a nivel nativo, cosa que no he podido hacer en ningún otro programa”, reconocía en 2023. En los últimos meses, Llasera ha recurrido a sus redes sociales para abrirse a nivel personal, en particular sobre su estado físico y mental. Ahora, mediante una publicación en Instagram, ha confirmado un doble diagnóstico de TDAH y lipedemia, reflexionando sobre las etiquetas de aquellos más escépticos con este tipo de trastornos y enfermedades.

“En las últimas semanas he aprendido que tengo TDAH y también que sufro de lipedema. Hablemos de la importancia de las etiquetas. Hoy en día muchísima gente está: ‘Jo, ¿eh? De verdad, ¿cómo estáis? Es que esta nueva generación necesita etiquetas para todo. Tenéis que etiquetarlo todo. Está de moda lo de la etiqueta. Todo el mundo tiene lipedema, todo el mundo tiene TDAH’. Y se nota que esa gente no entiende lo importante que es validar los sentimientos ajenos. Si me dieran un euro por cada persona a la que hemos ayudado diagnosticar lipedema, tendría bastantes euros. Igual me podría comprar ya una piscina”, comenzaba.

“Porque realmente cada día se me acerca alguien para decirme: ‘Oye, gracias, porque gracias al pódcast que presentas, gracias a UPECA y a esa bajada de pantalones histórica supe que tenía lipedema. Así que muchas gracias’. Porque tantas y tantas mujeres van a las consultas de sus médicos, sus médicos no están informados, ni siquiera saben lo que es el lipedema. Y salen de la consulta médica con una dieta bajo el brazo y un montón de frustraciones porque por supuesto no bajan. Porque el lipedema no baja cuando tú bajas de peso. Puede mejorar un poco, pero realmente no baja”, insistía, desgranando las interioridades de la enfermedad.

Afectación real

“El lipedema es una enfermedad crónica del tejido adiposo. Parece celulitis, pero es lipedema. Duele. Es una enfermedad hormonal que muchas veces suele despertarse por un problema de tiroides. Suelen ir bastante conectados. En mi caso, yo sufro de tiroides desde antes de ser madre, o sea, unos doce años ya. Y el lipedema se suele despertar en los momentos de máxima hormonalidad. Es decir, por ejemplo, en la adolescencia, también en los embarazos, como es mi caso, o en la menopausia. Ahí suele brotar”, puntualizaba.

De igual forma, insistió en que su aparición también cuenta con un componente hereditario: “El lipedema no se coge como un catarro. Se lo pasan los padres. Ellos no lo sufren, por supuesto, pero se transfiere a través de la línea paterna, las mujeres de tu línea paterna. Entender que tienes lipedema y que por eso te duelen tanto las piernas, por eso te pesa hasta el alma, para mí ha sido un antes y un después”.